RT-PCR Mix for qPCR（預(yù)混型逆轉(zhuǎn)錄試劑盒）R1031

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RT-PCR Mix for qPCR（預(yù)混型逆轉(zhuǎn)錄試劑盒）R1031

一步法逆轉(zhuǎn)錄-熒光定量快速檢測試劑盒高品質(zhì)原料

價(jià)格：￥850.00

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R1031 /100次（20 μl反應(yīng)體系）

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產(chǎn)品詳細(xì)

RT-PCR Mix for qPCR（預(yù)混型逆轉(zhuǎn)錄試劑盒）

貨號：R1031 規(guī)格：100次（20 μl反應(yīng)體系）

產(chǎn)品說明

RT-PCR Mix for qPCR是預(yù)混型逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)試劑盒，操作簡便，可快速高效完成逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。其中Enzyme Mix含有高效逆轉(zhuǎn)錄酶和熱敏型DNase，一步完成基因組DNA的清除以及RNA的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，RT Buffer包含逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)所需的其他組分，無需分步多次加樣，降低了樣品污染的風(fēng)險(xiǎn)。同時，本試劑盒配備了Control Mix，用于陰性對照反應(yīng)，檢驗(yàn)RNA模板中是否有基因組DNA殘留。本試劑盒的逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物對染料法和探針法熒光定量PCR反應(yīng)均有很好的兼容性，可進(jìn)行精準(zhǔn)的基因表達(dá)分析。

產(chǎn)品組分

組分	R1031（100次）
Enzyme Mix	100 μl
5X RT Buffer	400 μl
Control Mix	20 μl
RNase-free ddH₂O	1 ml × 2

保存條件

各組分均-20℃保存，并避免反復(fù)凍融。

適用范圍

第一鏈cDNA 合成

注意事項(xiàng)

l 本品含有熱敏型DNase，請于冰上使用本品各組分。

l 為保證成分均勻，請將Enzyme Mix、5X RT Buffer及Control Mix分別瞬時離心、吹打混勻后再吸取使用。

l 在操作過程中，注意防止引入RNase導(dǎo)致RNA降解。RNA最好保存于-70℃，避免反復(fù)凍融。

l cDNA產(chǎn)物應(yīng)置于-20℃或以下保存，避免反復(fù)凍融。

操作步驟

1. 配制反應(yīng)體系

按以下體系，在冰浴的無菌無酶離心管中配制反應(yīng)混合液：

組分	用量
5X RT Buffer	4 μl
Enzyme Mix	1 μl
RNA	1pg-1μg
RNase-free ddH₂O	補(bǔ)足至20 μl

陰性對照反應(yīng)（可選）

即不加逆轉(zhuǎn)錄酶的反應(yīng)，產(chǎn)物用于在qPCR中作為陰性對照，檢驗(yàn)?zāi)０?/span>RNA中是否有基因組DNA殘留

按以下體系，在冰浴的無菌無酶離心管中配制反應(yīng)混合液：

組分	用量
5X RT Buffer	4 μl
Control Mix	1 μl
RNA	1pg-1μg
RNase-free ddH₂O	補(bǔ)足至20 μl

2. 進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)

將上述混合液吹打混勻，瞬時離心收集至管底。按以下程序，在PCR儀中進(jìn)行反應(yīng)：

溫度	時間
50℃	15 min
85℃	5 sec

3. qPCR反應(yīng)及cDNA保存

cDNA產(chǎn)物可稀釋后立即進(jìn)行染料法或探針法qPCR反應(yīng)。若使用未稀釋的cDNA原液，則體積不能超過反應(yīng)體系的1/10，以避免抑制反應(yīng)效率。長期保存cDNA產(chǎn)物應(yīng)于-20℃或以下環(huán)境中，并避免反復(fù)凍融。