近期，佛山地區(qū)報(bào)告了較多的基孔肯雅熱病例，引發(fā)了公眾的廣泛關(guān)注?；卓涎艧幔?span data-pm-slice="1 1 ["para",{"tagName":"p","attributes":{"style":"box-sizing: inherit; overflow: auto hidden; text-wrap: wrap; margin-block-end: 1em; color: rgb(6, 6, 7); font-family: -apple-system, blinkmacsystemfont, \"Helvetica Neue\", helvetica, \"segoe ui\", arial, roboto, \"PingFang SC\", miui, \"Hiragino Sans GB\", \"Microsoft Yahei\", sans-serif; font-size: 14px; letter-spacing: 0.5px; text-align: start; background-color: rgb(255, 255, 255); margin: 0px 8px 8px; line-height: 2em; white-space-collapse: preserve !important; word-break: break-word !important;"},"namespaceURI":"http://www.w3.org/1999/xhtml"}]">Chikungunya fever，CHIK）是一種由基孔肯雅病毒（Chikungunya virus,?CHIKV）引起的蚊媒傳播疾病，通常由埃及伊蚊和白紋伊蚊傳播。患者通常會(huì)出現(xiàn)高燒、劇烈關(guān)節(jié)痛、皮疹等癥狀，尤其是關(guān)節(jié)痛可能持續(xù)幾個(gè)月，給患者帶來(lái)極大的困擾。雖然此病本身并不致命，但在沒有有效治療的情況下，嚴(yán)重的癥狀會(huì)影響患者的生活質(zhì)量。
CHIKV屬于披膜病毒科甲病毒屬，病毒顆粒呈球形，有包膜，直徑60-70nm，只有1個(gè)血清型。病毒基因組為單股正鏈RNA，全長(zhǎng)約11.8kb，內(nèi)含單一可讀框依次編碼4種非結(jié)構(gòu)蛋白和5種結(jié)構(gòu)蛋白。根據(jù)病毒基因組遺傳進(jìn)化分析，可分為3個(gè)基因型，分別為西非型、東中南非型和亞洲型，其中東中南非型病毒突變形成的印度洋分枝（IOL）的病毒株，更易于經(jīng)白紋伊蚊叮咬傳播。
佛山的基孔肯雅熱病例增多，提醒了我們蚊媒傳播疾病的嚴(yán)峻形勢(shì)。隨著城市化進(jìn)程加快和氣候變化的影響，蚊蟲的繁殖速度和分布范圍不斷擴(kuò)大，導(dǎo)致蚊媒傳播疾病的爆發(fā)風(fēng)險(xiǎn)上升。在這一背景下，分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)，尤其是PCR和RT-PCR，成為了疾病監(jiān)測(cè)和診斷的重要手段。
?常見蚊媒傳播疾病?
瘧疾
瘧疾是由瘧原蟲引起的寄生蟲病，主要通過按蚊傳播。盡管瘧疾在全球范圍內(nèi)得到了控制，但它依然是熱帶地區(qū)重要的公共衛(wèi)生問題。瘧疾癥狀包括發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭痛、貧血等，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。通過PCR技術(shù)檢測(cè)瘧原蟲的DNA，可以在早期準(zhǔn)確診斷和分型，有助于及時(shí)治療和控制疫情。
登革熱
登革熱由登革病毒引起，主要通過埃及伊蚊和白紋伊蚊傳播。感染者通常會(huì)出現(xiàn)高燒、關(guān)節(jié)痛、皮疹等癥狀。近年來(lái)，登革熱的發(fā)病率逐年上升，特別是在東南亞、南美等地區(qū)。通過RT-PCR技術(shù)，可以快速檢測(cè)出病毒RNA，尤其在急性期能夠高效檢測(cè)，幫助醫(yī)生快速確診并采取治療措施。
寨卡病毒病
寨卡病毒病是由寨卡病毒引起的，主要通過埃及伊蚊傳播。寨卡病毒特別對(duì)孕婦危險(xiǎn)，可能導(dǎo)致胎兒腦部發(fā)育異常，甚至引發(fā)小頭癥。隨著全球旅行的增加，寨卡病毒的傳播范圍不斷擴(kuò)大。RT-PCR技術(shù)是診斷寨卡病毒的關(guān)鍵工具，可以在早期發(fā)現(xiàn)病毒感染，從而防止母嬰傳播。
黃熱病
黃熱病是一種由黃熱病毒引起的急性傳染病，主要通過蚊蟲傳播。黃熱病的癥狀包括高燒、黃疸、出血等，嚴(yán)重時(shí)可能導(dǎo)致肝臟衰竭甚至死亡。黃熱病主要流行于非洲和南美洲。通過RT-PCR技術(shù)，可以快速確認(rèn)病毒的存在，并且進(jìn)行病毒基因組分析，以便進(jìn)行流行病學(xué)研究和防控。
西尼羅河病毒病
由西尼羅河病毒引起，庫(kù)蚊是其主要傳播媒介。大多數(shù)感染者沒有癥狀，但少數(shù)人可能會(huì)出現(xiàn)腦炎、腦膜炎等嚴(yán)重并發(fā)癥。西尼羅河病毒主要在美國(guó)、歐洲等地區(qū)流行。通過RT-PCR技術(shù)，可以檢測(cè)到病毒RNA，幫助及時(shí)診斷并控制疫情蔓延。
日本腦炎
日本腦炎是由日本腦炎病毒引起的，主要通過庫(kù)蚊傳播。該病通常表現(xiàn)為高熱、頭痛、嘔吐、昏迷等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，嚴(yán)重者可能導(dǎo)致死亡。日本腦炎主要流行于亞洲地區(qū)。RT-PCR技術(shù)能夠幫助快速診斷，并評(píng)估病毒的遺傳變異情況，確保早期干預(yù)。
基孔肯雅熱
基孔肯雅熱是由基孔肯雅病毒引起的，通常通過埃及伊蚊和白紋伊蚊傳播。感染者常出現(xiàn)高燒、劇烈關(guān)節(jié)痛、皮疹等癥狀?；卓涎艧岬陌Y狀可能持續(xù)數(shù)周甚至數(shù)月，關(guān)節(jié)痛尤其讓患者極為困擾。通過RT-PCR，可以檢測(cè)病毒的RNA，進(jìn)行早期診斷，并有效排除與其他相似疾?。ㄈ绲歉餆幔┑幕煜?。
分子技術(shù)助力蚊媒疾病檢測(cè)?
隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，傳統(tǒng)的臨床診斷方法已逐漸被更加精準(zhǔn)和高效的分子檢測(cè)手段所取代。特別是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（RT-PCR），成為檢測(cè)蚊媒傳播疾病的重要工具。
PCR技術(shù)
PCR技術(shù)，尤其是qPCR（熒光定量PCR）能夠?qū)⒉≡w的基因組進(jìn)行放大，從微量樣本中檢測(cè)出病毒、細(xì)菌或寄生蟲的存在。PCR適用于瘧疾等由遺傳物質(zhì)為DNA的病原體引起的疾病檢測(cè)，通過基因擴(kuò)增，PCR能夠在感染初期就提供準(zhǔn)確的診斷結(jié)果，極大地提高了疾病防控的效率。
RT-PCR技術(shù)
RT-PCR技術(shù)，包括RT-qPCR，專門用于檢測(cè)RNA病毒等遺傳物質(zhì)為RNA的病原體，如新冠病毒、登革熱病毒、寨卡病毒和基孔肯雅病毒等。通過逆轉(zhuǎn)錄將病毒RNA轉(zhuǎn)化為cDNA（complementary DNA，互補(bǔ)DNA），RT-PCR能夠檢測(cè)到極低濃度的病毒RNA，具有高敏感性和高特異性。這使得病毒的早期診斷成為可能，并且能夠用于病毒亞型的鑒定，為控制疫情傳播提供科學(xué)依據(jù)。
RNA病毒逆轉(zhuǎn)錄為DNA后再進(jìn)行PCR檢測(cè)
基因測(cè)序
基因測(cè)序技術(shù)能夠提供全面的病原信息，不僅能夠確認(rèn)病原體的種類，還能夠揭示其基因組的變異情況。這對(duì)于病毒的流行病學(xué)研究、疫苗研發(fā)以及藥物敏感性檢測(cè)都有著重要的意義。
基因測(cè)序識(shí)別病原體
?分子檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)?
快速準(zhǔn)確：分子檢測(cè)能夠在短時(shí)間內(nèi)獲得診斷結(jié)果，尤其在疑似病例中，能夠提高診斷的準(zhǔn)確性。
高靈敏度：PCR和RT-PCR技術(shù)能夠檢測(cè)到極低濃度的病原體，即使在早期或潛伏期感染者中也能檢測(cè)出病毒或寄生蟲。
病原分類：通過基因序列分析，不僅能識(shí)別出病原，還能了解其基因變異情況，有助于疫情監(jiān)測(cè)和防控。
基孔肯雅熱病例的增加提醒了我們，蚊媒傳播疾病依然是全球公共衛(wèi)生的重大挑戰(zhàn)。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，PCR和RT-PCR等技術(shù)為疾病的早期診斷、病毒監(jiān)測(cè)和防控策略的制定提供了有力的支持。我們必須加強(qiáng)對(duì)這些疾病的監(jiān)測(cè)，并采取切實(shí)可行的防控措施，減少蚊媒傳播疾病對(duì)人們健康的威脅。
| 貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 適用場(chǎng)景 | 品牌T同類產(chǎn)品 |
| P1211 | SuperII Hotstart Taq | 高特異熱啟動(dòng)PCR擴(kuò)增 | XXX?Taq Hot-Start DNA Polymerase |
| P2111 | Super HIFI PCR Master Mix | 長(zhǎng)片段高保真擴(kuò)增 | XXX?Plus Green PCR Master Mix |
| NM2001 | NGS Multiplex PCR Master MixII | 高通量測(cè)序文庫(kù)構(gòu)建 | XXX?Multiplex PCR Master Mix |
| P2091 | SYBR Green qPCR Mix | 染料法高特異性基因定量分析 | XXX?SYBR? Green PCR Master Mix |
| P2701 | Multiplex Probe qPCR Mix Plus U | 探針法多基因同時(shí)定量檢測(cè) | XXX?1-Step Multiplex Master Mix |
| R1081 | PowerScript RT SuperMix | 全預(yù)混高效RNA逆轉(zhuǎn)錄 | XXX?H Minus cDNA Synthesis Master Mix |
| RP1001B | 2X One Step RT-PCR Mix | 快速逆轉(zhuǎn)錄與PCR擴(kuò)增一體化 | XXX?One-Step RT-PCR System |
| V5007 | 2X One Step Prime RT-qPCR Mix | 快速靈敏的轉(zhuǎn)錄組基因定量檢測(cè) | XXX?1-Step RT-qPCR Master Mix，CG |
| R1021 | TRAzol | 高效提取高質(zhì)量RNA | TRIzol |
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